NEOSCREEN
Εργαστήριο Προγεννητικού και Νεογνικού Ελέγχου
Νεογνικός Ελεγχος
Ανάλυση ούρων για οργανικά οξέα
Ανάλυση ούρων και αίματος για αμινοξέα (αμινόγραμα)
Γενετικός έλεγχος για κυστική ίνωση (32 πιο κοινές
μεταλλάξεις)
Προσδιορισμός φύλου κατά την 8 εβδομάδα κύησης με Real-Time PCR
Γενετικός έλεγχος για συγγενή υπερπλασία επινεφριδίων
Γενετικός έλεγχος για παράγοντες που προκαλούν θρόμβωση (Factor V, Factor
II, MTHFR)
Γενετικός έλεγχος για προδιάθεση οστεοπόρωσης
Γενετικός έλεγχος για προδιάθεση καρδιαγγειακών παθήσεων
Πρωταρχική μέριμνα αυτών
των προγραμμάτων αποτελεί η άμεση ανίχνευση, διάγνωση και θεραπεία σοβαρών
ασθενειών με σκοπό την ελαχιστοποίηση των ποσοστών νοσηρότητας και
θνησιμότητας στη νεογνική και παιδική ηλικία. Πρόκειται επομένως για μία
μέθοδο έγκαιρης εντόπισης νοσημάτων, με σκοπό την έναρξη θεραπείας από τις
πρώτες κιόλας εβδομάδες ζωής.
Η ανίχνευση ασθενειών σε πρώιμο ή
ασυμπτωματικό στάδιο αποτελεί έναν από τους θεμελιώδεις λίθους στην
προσπάθεια πρόληψης προβλημάτων υγείας. Στην εποχή μας στην πλειοψηφία των
ανεπτυγμένων χωρών αποτελεί πλέον κοινό τόπο και σημείο αναφοράς για την
προάσπιση και προαγωγή της Δημόσιας Υγείας, η ανάπτυξη Προγραμμάτων
Συστηματικής Εξέτασης Νεογνών για την ανίχνευ ση Συγγενών Ανωμαλιών ή πιο
απλά Προγραμμάτων Προληπτικού Νεογνικού Ελέγχου (Neonatal / Newborn
Screening Programs, NBS programs).
Τσαούση 6
Ηλιούπολις,
16342, Αθήνα
τηλ./φαξ: +30 210 99 35 625
κιν: +30 693 6130285
INFO@NEOSCREENGR.COM
